कफ सिरपच्या सेवनानंतर काही बालकांनी आपला प्राण गमावला होता. यानंतर देशासह जगभरात खळबळ उडाल्यानंतर सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने कठोर भूमिका घेतली आहे. सर्व औषध उत्पादकांनी १ जानेवारी २०२६ पर्यंत जागतिक गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिसेस (GMP) चे पालन करावे, अन्यथा कंपनी बंद होण्यास सामोरे जावे लागेल आणि आता यापुढे कोणतीही मुदतवाढ दिली जाणार नाही, असा इशारा देण्यात आला आहे.
सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनच्या ताज्या आदेशात २५० कोटी रुपयांपेक्षा कमी वार्षिक उलाढाल असलेल्या १,४७० औषधनिर्माण युनिट्सना लक्ष्य करण्यात आले आहे. ज्यांना सुधारित जागतिक गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिसेसची मानके पूर्ण करण्यासाठी अतिरिक्त वेळ देण्यात आला होता. या लहान सुविधांना १ जानेवारी २०२६ पर्यंत मुदत देण्यात आली असून नियामकाने आता स्पष्ट केले आहे की, त्या तारखेनंतर आणखी कोणतीही सवलत दिली जाणार नाही.
भारतातील ५,३०८ औषध उत्पादन युनिटपैकी सुमारे ३,८३८ सूक्ष्म, लघु आणि मध्यम उद्योगांनी (एमएसएमई) आधीच सुधारित नियमांचे पालन केले आहे. उर्वरित १,४७० कंपन्यांना, ज्यांनी अधिक वेळ मागितला होता, त्यांना आता हा एक कठोर इशारा देण्यात आला आहे. अन्यथा कंपनी बंद करावी लागेल.
हे ही वाचा:
मोठा दहशतवादी कट उधळला; सात जणांच्या अटकेसह २,९०० किलो स्फोटके जप्त
द्वेष प्रसारासाठी पुस्तके प्रकाशित करून बेकायदेशीर परदेशी निधी मिळवल्याबद्दल फरहानला अटक
कर्नाटकातील तुरुंगात कैद्यांचे नाचगाणे; तुरुंग अधिकाऱ्याची बदली
मुंबई महानगरपालिका निवडणुकीसाठी उद्धव ठाकरेंना डच्चू देत काँग्रेसचा स्वबळाचा नारा!
भारतात दूषित कफ सिरपच्या अनेक घटनांनंतर आंतरराष्ट्रीय दबाव वाढल्यानंतर हे पाऊल उचलण्यात आले आहे, ज्यांचा संबंध गांबिया, उझबेकिस्तान आणि कॅमेरूनमध्ये मुलांच्या मृत्यूशी होता. उशिराने होत असलेली अंमलबजावणी आणि कालबाह्य उत्पादन मानकांमुळे सरकारला टीकेचा सामना करावा लागला आहे. सुधारित वेळापत्रक एम अंतर्गत, सर्व औषध उत्पादकांनी जागतिक आरोग्य संघटनेच्या (WHO) मानकांशी सुसंगत होण्यासाठी कठोर गुणवत्ता नियंत्रण, कच्च्या मालाची शोधयोग्यता आणि चांगले दस्तऐवजीकरण सुनिश्चित केले पाहिजे.
